우리는 한국 협회 자원 (kare) 프로젝트에서 데이터를 사용 [15]. kare 일대는 한국에서 두 개의 서로 다른 사이트에서 모집 10038 개인, affymetrix 인간 snp 배열 5.0에 500568 snps에서 genotyed로 구성 되어 있습니다. 7170 무관 한 개인과 326262 autosomal snps 품질 관리 (재료 & 방법) 후 했다. 우리는 주요한 성분 분석에 의하여 모든 개인이 동부 쪽 아시아 가계의 다는 것을 보여준다 (숫자 S1). 모든 개인은 비만, 혈압, 고 혈당, 당뇨병, 간 기능, 폐 기능 및 신장 기능 (표 S1)와 관련 있는 49의 정량 특색을 위해 측정 되었다. pairwise 특성 사이의 phenotypic 상관 관계는 그림 S2, 같은 분류 그룹 내에서 특성을 보다 더 많은 그룹 사이에 상관 관계가 있는 시각입니다. 교육, 심장-X 연구소, 생명 과학 기술 및 센터 인간 게놈 연구, huazhong 과학 및 기술, 우한, 후베이 430074, 중국 인간의 높이의 대학의 분자 생물 물리학의 44key 연구소 여러 질병의 위험과 관련 된 뿌리깊은 개인의 유전 메이크업에 의해 결정 되 고 민족 이종의 높은 수준을 보여줍니다. 유럽인에 있는 성숙한 고도의 대규모 게놈 넓은 협회 (gwa) 분석은 거의 180 유전 lobi를 확인 했다. 최근 학문은 아시아 사람에 있는 유럽인 근거한 gwa 학문에서 결과의 높은 replicability를 보여주었다; 그러나, 인구 특정 loci는 뚜렷한 연계 불균형 패턴으로 인해 존재할 수 있습니다. 우리는 동아시아에서 93 926 개인의 gwa 메타 분석을 실시 했다. 우리는 17 소설과 81 이전에 보도 loi, 높이와 관련 된 P를 포함 한 98 lomy 확인 5%) 유럽인, 아시아에서와 유사한 주파수와 함께 배포 하 고 7 단 하나 뉴클레오티드 polymorphisms 유럽에서 저주파 (maf < 5%)로 이다.
더하여, 우리의 자료는 단백질 티로신 인산 가수분해 효소 가족과 같은 비 발한 생물학 통로가 고도의 규칙에서 포함 된다 건의 한다. 이 학문에서 발견은 상당히 아시아 사람에 있는 인간적 인 고도의 유전 건축 술의 우리의 지식을 확장 한다. 인간의 높이가 약 80-변화의 90%가 유전적 인 구성 요소 (1, 2)에 의해 설명 하는 클래식과 높은 물려 전할 복잡 한 특성입니다. 고도는 암 (3, 4), 치기 (5) 및 심 방세 동 (6)를 포함 하 여 다 발성 질환의 위험과 연관 되었다. 강력한 증거는 또한 높이 관련 유전 변종은 또한 암 (7)의 증가 위험에 걸리기 쉽게 수 있는 것으로 나타났습니다. 최근 대규모 게놈-광범위 한 협회 (gwa) 메타 분석을 유전자 조사에 의해 anthrocentric 특성 (자이언트) 컨소시엄 확인 된 180 loi 유럽 가계의 개인 성인 고도 (8)와 관련. 그러나, 지금까지 유일한 차이의 상대적으로 작은 비율을 설명 하는 loci 식별 (∼ 10%) 특성에, 추가로 유전적 변화를 떠나는 식별 됩니다. 더하여, 성숙한 고도에 있는 인종 이종의 고차는 명확 하 게 존재 한다.
